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 FDA(Food and Drug Administration)认证,是美国政府食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书,由于其科学性和严谨性,这一认证已成为世界公认的标准。获得FDA认证的药品,不但可以在美国销售,而且可以销往世界上大多数国家和地区。

       FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。


  FDA管控范围及分类

  1、食品材料FDA检测

  食品接触材料”(Food Contact Materials, 简写:FCM) ,是指产品在正常使用中与食品有接触的材料。因其与食品直接接触,被称为食品的“贴身内衣”,其安全性直接影响到食品的安全,这也是企业最关键的控制点。食品接触材料涉及的产品包括,食品包装,餐具、厨具,食品加工机械厨电产品等,食品接触材料包括:

  塑料、树脂、橡胶、硅胶、金属、合金、电镀、纸张、纸板、玻璃、陶瓷、瓷釉、着色剂、印刷涂料、油墨等。

  食品接触材料及制品可能会在与食品接触的过程中影响食品的气味、味道以及颜色,更可能会释放出一定量的有毒害化学成分如重金属、有毒添加剂,这些化学成分会迁移到食品中而被人体摄入,危害人类健康。

  2、食品FDA检测

  3、医疗器械FDA检测

  4、化妆品FDA检测

       5、药品、生物制品FDA检测


  FDA申请流程

  1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.

  2、报价---根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价

  3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品

  4、样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行

       5、测试完成后提供FDA认证报告


  FDA认证模式:

  FDA检测一般针对:1.二三类医疗器械;2.化妆品,日用品;3.食品接触材料;

  FDA注册一般分为:1.化妆品 2.LED和激光产品 3.医疗器械 4.食品 5.药品

  FDA评估:以化妆品为例,主要是评估外包装和成分说明

  

  关于FDA证书

  FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册。

  FDA注册有证书吗:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。

  中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。



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